Xét nghiệm Triple Test là gì?
Xét nghiệm Triple Test là một xét nghiệm máu được thực hiện trong thai kỳ để kiểm tra nồng độ của ba chất trong máu mẹ:
- Alpha-fetoprotein (AFP)
- Kích tố sinh dục màng đệm của người (β-hCG)
- Unconjugated estriol (uE3)
Mục đích của xét nghiệm Triple Test
Mục đích chính của xét nghiệm Triple Test là sàng lọc các dị tật thai nhi sau:
- Dị tật ống thần kinh: Chẳng hạn như tật nứt đốt sống và thai vô sọ
- Hội chứng Down: Một tình trạng di truyền gây ra khuyết tật về thể chất và trí tuệ
- Hội chứng Edward: Một tình trạng di truyền nghiêm trọng khác thường dẫn đến tử vong trong thời kỳ sơ sinh
Đối tượng cần làm xét nghiệm Triple Test
Tất cả phụ nữ mang thai đều được khuyến khích làm xét nghiệm Triple Test, đặc biệt là những người có:
- Độ tuổi mang thai cao hơn (từ 35 tuổi trở lên)
- Tiền sử gia đình bị dị tật bẩm sinh
- Các vấn đề sức khỏe như tiểu đường hoặc nhiễm trùng trong thai kỳ
Quy trình làm xét nghiệm Triple Test
Xét nghiệm Triple Test là một thủ thuật không xâm lấn và không yêu cầu nhịn ăn hoặc uống. Quy trình bao gồm:
- Làm sạch vùng da trên cánh tay
- Thắt dây cao su để tìm tĩnh mạch
- Lấy mẫu máu tĩnh mạch
- Gửi mẫu máu đến phòng xét nghiệm để phân tích
Cách đọc kết quả xét nghiệm Triple Test
Kết quả xét nghiệm Triple Test được đánh giá dựa trên nồng độ của AFP, β-hCG và uE3.
- Nồng độ AFP cao: Có thể chỉ ra nguy cơ dị tật ống thần kinh
- Nồng độ β-hCG cao: Có thể chỉ ra nguy cơ hội chứng Down
- Nồng độ AFP thấp và β-hCG cao: Có thể chỉ ra nguy cơ hội chứng Edward
Quan trọng cần lưu ý rằng xét nghiệm Triple Test chỉ là một xét nghiệm sàng lọc. Kết quả bất thường không có nghĩa là thai nhi chắc chắn bị dị tật bẩm sinh. Các xét nghiệm và thủ thuật chẩn đoán khác, chẳng hạn như siêu âm và chọc ối, có thể được khuyến cáo để xác nhận chẩn đoán.
