Xét nghiệm Triple Test là gì?
Xét nghiệm Triple Test là một xét nghiệm máu được thực hiện trong thai kỳ để sàng lọc các dị tật tiềm ẩn ở thai nhi. Nó không phải là xét nghiệm chẩn đoán mà chỉ cung cấp thông tin về nguy cơ mắc dị tật.
Mục đích của xét nghiệm Triple Test
Xét nghiệm Triple Test nhằm sàng lọc nguy cơ mắc:
- Dị tật ống thần kinh: Tật nứt đốt sống và vô sọ
- Hội chứng Down: Một tình trạng di truyền gây ra các đặc điểm thể chất và trí tuệ khác biệt
- Hội chứng Edward: Một tình trạng di truyền hiếm gặp gây ra các vấn đề về tim, não và các cơ quan khác
Đối tượng nên làm xét nghiệm Triple Test
Tất cả phụ nữ mang thai đều nên làm xét nghiệm Triple Test, đặc biệt là những người:
- Trên 35 tuổi
- Có tiền sử gia đình bị dị tật bẩm sinh
- Bị tiểu đường
- Tiếp xúc với bức xạ cao
- Bị nhiễm virus trong thai kỳ
- Đang dùng thuốc trước khi sinh
Quy trình làm xét nghiệm Triple Test
Xét nghiệm Triple Test là một thủ thuật đơn giản không xâm lấn. Các bước thực hiện:
- Làm sạch vùng da trên cánh tay
- Thắt dây cao su để thắt chặt cánh tay
- Lấy máu tĩnh mạch
- Gửi mẫu máu đến phòng xét nghiệm
Cách đọc kết quả xét nghiệm Triple Test
Kết quả xét nghiệm Triple Test dựa trên nồng độ của AFP, β-hCG và uE3:
- AFP cao: Nguy cơ dị tật ống thần kinh
- AFP thấp, β-hCG cao: Nguy cơ hội chứng Down
- AFP thấp, β-hCG và uE3 thấp: Nguy cơ hội chứng Edward
Tuy nhiên, cần kết hợp kết quả xét nghiệm với các yếu tố khác như tuổi mẹ, tuổi thai và tiền sử bệnh để chẩn đoán chính xác. Xét nghiệm Triple Test chỉ là xét nghiệm sàng lọc và không thể xác định chắc chắn thai nhi có mắc dị tật hay không.
Những lưu ý quan trọng
- Xét nghiệm Triple Test không phát hiện được tất cả các dị tật bẩm sinh.
- Kết quả bất thường không có nghĩa là thai nhi chắc chắn bị dị tật.
- Kết quả bình thường không có nghĩa là thai nhi không bị dị tật.
- Để chẩn đoán chính xác, cần kết hợp xét nghiệm Triple Test với các xét nghiệm và siêu âm khác.
