Xét nghiệm Triple Test là gì?
Xét nghiệm Triple Test là một xét nghiệm máu được thực hiện trong thai kỳ để kiểm tra nồng độ ba chất trong máu mẹ bầu: alpha-fetoprotein (AFP), beta human chorionic gonadotropin (β-hCG) và unconjugated estriol (uE3). Những chất này được sản xuất bởi thai nhi và nhau thai, và nồng độ của chúng có thể chỉ ra các vấn đề tiềm ẩn với thai nhi.
Mục đích của xét nghiệm Triple Test
Mục đích chính của xét nghiệm Triple Test là sàng lọc các dị tật ống thần kinh, hội chứng Down và hội chứng Edward. Dị tật ống thần kinh là những khuyết tật bẩm sinh ảnh hưởng đến não và tủy sống, trong khi hội chứng Down và hội chứng Edward là những rối loạn di truyền có thể gây ra các vấn đề về phát triển thể chất và trí tuệ.
Xét nghiệm Triple Test không phải là xét nghiệm chẩn đoán, nhưng có thể giúp xác định những thai nhi có nguy cơ cao mắc các vấn đề này. Điều này cho phép các bác sĩ đưa ra các khuyến nghị phù hợp về các xét nghiệm và can thiệp tiếp theo.
Đối tượng cần làm xét nghiệm Triple Test
Tất cả phụ nữ mang thai đều nên cân nhắc làm xét nghiệm Triple Test, đặc biệt là những người:
- Trên 35 tuổi
- Có tiền sử gia đình mắc dị tật bẩm sinh hoặc rối loạn di truyền
- Bị tiểu đường và sử dụng insulin
- Tiếp xúc với bức xạ
- Nhiễm virus trong thai kỳ
- Đã dùng thuốc trước khi sinh
Quy trình thực hiện xét nghiệm Triple Test
Xét nghiệm Triple Test là một xét nghiệm máu đơn giản và không xâm lấn. Sau khi vệ sinh vùng da trên cánh tay, một nhân viên y tế sẽ lấy một mẫu máu từ tĩnh mạch của bạn. Mẫu máu này sẽ được gửi đến phòng xét nghiệm để phân tích.
Cách đọc kết quả xét nghiệm Triple Test
Kết quả xét nghiệm Triple Test sẽ cho thấy nồng độ AFP, β-hCG và uE3 trong máu của bạn. Các bác sĩ sẽ sử dụng các kết quả này cùng với thông tin khác, chẳng hạn như tuổi của bạn và tuổi thai, để tính toán nguy cơ thai nhi mắc dị tật ống thần kinh, hội chứng Down hoặc hội chứng Edward.
Nồng độ bất thường của một hoặc nhiều chất này có thể chỉ ra nguy cơ cao mắc một trong những vấn đề này. Tuy nhiên, điều quan trọng cần lưu ý rằng xét nghiệm Triple Test chỉ là một xét nghiệm sàng lọc, và kết quả bất thường không có nghĩa là thai nhi chắc chắn bị khuyết tật.
Hạn chế của xét nghiệm Triple Test
Xét nghiệm Triple Test có thể không phát hiện được tất cả các trường hợp dị tật ống thần kinh, hội chứng Down hoặc hội chứng Edward. Ngoài ra, một số phụ nữ có kết quả xét nghiệm bất thường nhưng lại sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh.
Vì những hạn chế này, xét nghiệm Triple Test thường được sử dụng kết hợp với các xét nghiệm sàng lọc khác, chẳng hạn như siêu âm và chọc ối. Điều này giúp cải thiện độ chính xác của sàng lọc và giảm nguy cơ sinh ra trẻ bị khuyết tật.
