Nguyên nhân hẹp thực quản
Hẹp thực quản là một dị tật bẩm sinh, có nghĩa là nó xảy ra trước khi sinh. Nguyên nhân chính xác chưa được xác định, nhưng có thể liên quan đến bất thường về gen. Những bất thường này có thể ngăn cản thực quản phát triển bình thường, dẫn đến tắc nghẽn.
Các loại hẹp thực quản
Có năm loại hẹp thực quản được phân loại theo vị trí tắc nghẽn và sự có mặt của lỗ rò:
– Loại A: Không có lỗ rò (10%)
– Loại B: Hẹp thực quản với lỗ rò ở đoạn gần (1%)
– Loại C: Hẹp thực quản với lỗ rò ở đoạn xa (85%)
– Loại D: Hẹp thực quản với lỗ rò ở cả đoạn gần và xa (1%)
– Loại E: Lỗ rò nhưng không có hẹp thực quản (4%)
Triệu chứng hẹp thực quản
Ở trẻ sơ sinh, hẹp thực quản có thể gây ra các triệu chứng liên quan đến ăn uống và thở, bao gồm:
– Chảy nước dãi hoặc nước mũi quá nhiều
– Ho
– Khó nuốt
– Khó ăn
– Khóc không ra tiếng
– Khó thở sau khi khóc
– Trào ngược axit liên tục
– Da xanh khi cố gắng ăn
Chẩn đoán hẹp thực quản
Trong thai kỳ, hẹp thực quản có thể được phát hiện thông qua siêu âm hoặc MRI. Sau khi sinh, bác sĩ sẽ kiểm tra sức khỏe của trẻ và hỏi về các triệu chứng để chẩn đoán chính xác.
Điều trị hẹp thực quản
Điều trị hẹp thực quản thường là phẫu thuật để kết nối các đoạn thực quản và đóng các lỗ rò. Thời điểm phẫu thuật phụ thuộc vào tình trạng của trẻ và loại hẹp thực quản. Trong một số trường hợp, trẻ có thể cần được phẫu thuật nhiều lần để khắc phục hoàn toàn tình trạng tắc nghẽn.
Các biện pháp phòng ngừa
Không có cách nào chắc chắn để ngăn ngừa hẹp thực quản, nhưng việc chăm sóc trước sinh thích hợp có thể giúp giảm nguy cơ:
– Kiểm tra thai kỳ thường xuyên để phát hiện bất kỳ dị tật bẩm sinh nào
– Sinh con tại một trung tâm tuyến trung ương để có thể được hồi sức thai nhi ngay lập tức
– Đánh giá sức khỏe của trẻ sơ sinh ngay sau khi sinh để tìm các bất thường liên quan
