Bệnh Bạch Cầu Mãn Tính Dòng Tủy là gì?
CML là một loại ung thư máu đặc trưng bởi sự tăng sinh bất thường của các tế bào bạch cầu trong tủy xương. Những tế bào ung thư này không chết đi mà tích tụ trong cơ thể, lấn át các tế bào khỏe mạnh. CML tiến triển chậm hơn các loại ung thư máu cấp tính nhưng khó chữa hơn.
Nguyên nhân
Nguyên nhân chính xác gây ra CML vẫn chưa được xác định rõ. Tuy nhiên, nhiễm sắc thể Philadelphia, một nhiễm sắc thể bất thường, được tìm thấy trong hơn 95% các trường hợp CML. Các yếu tố nguy cơ khác bao gồm tiếp xúc với bức xạ và tuổi tác.
Triệu chứng
CML thường không có triệu chứng trong giai đoạn đầu. Khi bệnh tiến triển, các triệu chứng có thể bao gồm:
- Mệt mỏi
- Giảm cảm giác ngon miệng
- Sụt cân
- Đổ mồ hôi đêm
- Sưng nướu
- Khó thở
- Xuất huyết
- Đau xương
Chẩn đoán
CML được chẩn đoán thông qua xét nghiệm máu và tủy xương. Xét nghiệm máu cho thấy số lượng bạch cầu tăng cao, trong khi xét nghiệm tủy xương giúp xác định sự hiện diện của nhiễm sắc thể Philadelphia.
Điều trị
Mục tiêu điều trị CML là kiểm soát sự tăng sinh của tế bào bạch cầu và ngăn ngừa tiến triển sang giai đoạn cấp tính. Các phương pháp điều trị bao gồm:
- Thuốc: Imatinib (Gleevec) là thuốc điều trị CML hiệu quả nhất, có tác dụng ức chế sự phát triển của tế bào ung thư.
- Cấy ghép tủy xương: Thủ thuật này thay thế tủy xương bị bệnh bằng tủy khỏe mạnh từ người hiến tặng.
- Hóa trị: Hóa trị sử dụng các loại thuốc mạnh để tiêu diệt tế bào ung thư.
Phòng ngừa
Không có cách nào chắc chắn để ngăn ngừa CML. Tuy nhiên, một số biện pháp có thể giúp giảm nguy cơ mắc bệnh, chẳng hạn như:
- Tránh tiếp xúc với bức xạ
- Duy trì lối sống lành mạnh
- Tiêm vắc-xin cúm hằng năm
Kết luận
CML là một bệnh ung thư máu nghiêm trọng, nhưng nhờ những tiến bộ trong điều trị, triển vọng sống của bệnh nhân đã được cải thiện đáng kể. Việc chẩn đoán và điều trị sớm là rất quan trọng để kiểm soát bệnh và cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân.
